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威斯尼斯人wns888开能健康:原天生物自主研发的间充质干细胞治疗产品“YT001注射液”新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可拟适应症为膝骨关节炎

最新公告 2024-10-18

  

威斯尼斯人wns888开能健康:原天生物自主研发的间充质干细胞治疗产品“YT001注射液”新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可拟适应症为膝骨关节炎

  同花顺300033)金融研究中心10月15日讯,有投资者向开能健康300272)提问, 董秘好,请问原天生物的细胞药物的前景如何?

  公司回答表示,投资人你好,据了解,原天生物自主研发的间充质干细胞治疗产品“YT001注射液”新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可威斯尼斯人wns888,拟适应症为膝骨关节炎。膝骨关节炎是一种以退行性病理改变为基础的疾患。当前的临床干预手段侧重于缓解疼痛。因此,开发一款促进软骨修复且更长效的药物,为膝骨关节炎的综合防治提供有效依据,具有广泛需求。谢谢关注。